Chapitre 2: L'information génétique dans les chromosomes.

Suite au chapitre 1 nous savons que:

                      - Chaque être humain possède des caractères individuels et  des attributs.
                      - Les caractères individuels peuvent être héréditaires.
                      - Les caractères héréditaires sont portés par des chromosomes se trouvant dans le noyau.
                      - Dans l'espèce humaine on trouve 46 chromosomes dans le noyau des cellules dont deux sexuels. (23 paires de chromosomes = 46 chromosomes)

Nous allons maintenant voir sous quelle forme les caractères héréditaires se trouvent dans les chromosomes.

 

I) La constitution des chromosomes.

Les chromosomes situés dans le noyau des cellules sont constitué d'ADN.

Chaque chromosome est une longue molécule d'ADN qui peut être  enroulée (chromosome visible) ou déroulée (chromosome non visible).

Pendant la division des cellules les chromosomes sont visibles ( ADN enroulée).

II) Les gènes.

L'information génétique de la cellule est portée par les chromosomes, dans des morceaux d'ADN appelés "gènes".

Un gène est une partie de l'ADN détermine un caractère héréditaire.

Un chromosome contient de nombreux gènes.

III) Les différentes versions d'un gène.

Un caractère héréditaire peut exister sous plusieurs versions. Exemple: le groupe sanguin est un caractère héréditaire. Il existe sous les formes A, B, AB, O.

Pour chaque version d'un caractère héréditaire il existe une version d'un gène. Exemple: le gène du caractère groupe sanguin existe sous plusieurs versions A, B ou O. Ces différentes versions sont des allèles.

Pour chaque gène, chacun de nous porte deux allèles: un sur chaque paire de chromosome. Une paire de chromosome peut porter deux allèles identiques ou deux allèles différents.